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中华介入放射学电子杂志 ›› 2017, Vol. 05 ›› Issue (01) : 17 -19. doi: 10.3877/cma.j.issn.2095-5782.2017.01.005

所属专题: 文献

血管介入

洛索洛芬钠超前镇痛对子宫动脉栓塞术后疼痛的临床疗效分析
金昌1, 吴常生1, 穆永旭1, 闫瑞强1,()   
  1. 1. 014010 内蒙古包头市,内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院介入治疗科
  • 收稿日期:2017-01-03 出版日期:2017-02-01
  • 通信作者: 闫瑞强

An analysis of clinical effect of loxoprofen sodium on alleviating the pain after uterine artery embolization

Chang Jin1, Changsheng Wu1, Yongxu Mu1, Riqiang Yan1,()   

  1. 1. The First Affiliated Hospital of Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology, Baotou 014010, China
  • Received:2017-01-03 Published:2017-02-01
  • Corresponding author: Riqiang Yan
  • About author:
    Corresponding author: Yan Riqiang, Email:
引用本文:

金昌, 吴常生, 穆永旭, 闫瑞强. 洛索洛芬钠超前镇痛对子宫动脉栓塞术后疼痛的临床疗效分析[J/OL]. 中华介入放射学电子杂志, 2017, 05(01): 17-19.

Chang Jin, Changsheng Wu, Yongxu Mu, Riqiang Yan. An analysis of clinical effect of loxoprofen sodium on alleviating the pain after uterine artery embolization[J/OL]. Chinese Journal of Interventional Radiology(Electronic Edition), 2017, 05(01): 17-19.

目的:

探讨洛索洛芬钠对子宫动脉栓塞术(UAE)疼痛超前镇痛中的临床应用效果及可行性评价。

方法:

便利抽样法选取2016年1月—8月在包头医学院第一附属医院介入治疗科实施UAE治疗子宫肌瘤的患者24例,分为观察组12例和对照组12例。观察组于术前3 d~术后3 d口服洛索洛芬钠60 mg/次,3次/d;对照组仅于术后3 d口服洛索洛芬钠60 mg/次,3次/d。比较两组术后不同时间(0、4、8、16、24、48 h)的视觉模拟评分(VAS)以评价疼痛程度,采用布氏舒适评分(BCS)评价舒适程度。

结果:

观察组患者术后0、4、8、16、24、48 h的VAS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P < 0.01);而观察组患者术后0、4、8、16、24、48 h的BCS评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P < 0.05)。

结论:

洛索洛芬钠超前镇痛能安全有效地用于UAE,可降低术后疼痛的程度,提高患者的舒适程度和满意度。

Objective:

To evaluate the clinical effect and feasibility of loxoprofen sodium in efficiently alleviating the pain after uterine artery embolization (UAE) pain.

Methods:

Twenty-four patients with uterine fibroids treated with UAE in our hospital between January and August in 2016 were selected for this study. They were randomly divided into observation group (n=12) and control group (n=12). The observation group were treated with loxoprofen sodium 60 mg/time and 3 times/day while control group received an oral administration of loxoprofen sodium 60 mg / ?. The visual analogue scale (VAS) of the two groups at different time (0,4,8,16,24,48 h) was compared to evaluate the degree of the pain. The comfort degree was evaluated by Brinell comfort score (BCS).

Results:

The VAS scores of the observation group were significantly lower than those of the control group at 0, 4, 8, 16, 24 and 48 h after operation (P <0.01). The BCS scores of 0,4,8,16,24,48 h of the observation group were significantly higher than those of the control group (P <0.05).

Conclusions:

The loxoprofen sodium can greatly reduce the degree of postoperative pain of UAE and improve the comfort and satisfaction of patients, thus, it is worth of clinical application.

表1 两组患者一般资料比较(±s
表2 两组患者VAS评分比较(分,±s
表3 两组患者BCS评分比较(分,±s
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